Description de lentreprise Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l´implication de ses équipes et sur la recherche de solutions
Who we are ? We are Pierre Fabre Laboratories, a global leader combining pharmaceutical expertise with dermo-cosmetics to support consumers and patients at every stage of their care journey. Our portfolio includes several medical franchises and
At Excelya, we are committed to fostering an environment defined by Audacity, Care, and Energy. As a Clinical Operations Lead , you will play a vital role in enhancing our clinical research strategies and ensuring operational
Job title: GRA CMC Lead Location: Marcy-lÉtoile, France About the Job As GRA CMC Lead within our Global Regulatory Affairs team, youll shape and lead global regulatory CMC strategies for both development and marketed products, working at the intersection
Intitulé du poste : alternance 12 mois – affaires règlementaires CMC Lieu : Vitry sur Seine A partir de : septembre 2026 À propos du poste En tant qu’alternant.e au sein de notre équipe Assurance Qualité Règlementaire,
Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la
Poste Pharmacien affaires réglementaires CMC senior Mission -Diriger la stratégie réglementaire CMC pour toutes les activités post-approbation de lactif, en fournissant des conseils proactifs et opportuns à léquipe technique. -Gérer et fournir tous les aspects réglementaires liés aux
Contexte: Dans le cadre du développement d’un portefeuille de produits en cardiovasculaire, composé principalement de médicaments associant des principes actifs déjà commercialisés, nous recherchons un(e) Chargé(e) Assurance Qualité Projet CMC. Rattaché(e) aux équipes Développement Pharmaceutique, vous serez
Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la
Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la
Un acteur biopharma de référence en Île-de-France recherche un·e Medical Writer Senior pour piloter la rédaction réglementaire de soumissions internationales sur un pipeline produit à fort enjeu. Le ou la titulaire prend lownership end-to-end de la
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à linternational, langlais étant la langue de travail. The job posting is in English given the significant interactions required
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Contribuer à la stratégie réglementaire CMC par retour d’expérience des interactions avec les autorités de santé des produits en développement et LCM (Life-cycle management) pour validation par sa hiérarchie. Définir la
Envie de participer au développement de nos nouveaux lanceurs civils et militaires ? Nous recherchons une/un Ingénieure/Ingénieur Méthodes Procédés pour relever ce défi sur notre site du Haillan ! Votre environnement de travail : Vous évoluerez
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à linternational, langlais étant la langue de travail. The job posting is in English given the significant interactions required
Lieu : Toulouse Type de contrat : CDD jusquau 30 septembre 2026 Rythme de travail : Journee Notre Entreprise Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale – c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus
Location: Toulouse Contract Type: Assignment until September 30, 2026 The Position Serve as the scientific expert of reference for MSAT and the Global Supply Chain regarding BIAH products, processes, and analytical methods. Provide guidance throughout the
Description du poste CETTE OFFRE EST RESERVEE AUX PERSONNES EN SITUATION DE HANDICAP, TITULAIRES DUNE RQTH. Au sein de la Direction Industrielle, lunité de production thermostructuraux basée sur le site du Haillan assure la fabrication de
Tu souhaites intégrer un laboratoire pharmaceutique marseillais unique et travailler dans un environnement international innovant ? Rejoins Provepharm, une entreprise à taille humaine, où tu participeras à des missions transverses en tant qualternant Chef(fe) de Projets
Le contenu du poste est libellé en anglais car il nécessite de nombreuses interactions avec nos filiales à l’international, langlais étant la langue de travail. This job offer is accessible to all, regardless of gender. Job